Etila formiato
Aspekto
Etila formiato | |||
Plata kemia strukturo de la Etila formiato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila formiato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 109-94-4 | ||
ChemSpider kodo | 7734 | ||
PubChem-kodo | 151140 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | ||
Molmaso | 74.079 g·mol-1 | ||
Denseco | 0.917g cm−3 | ||
Fandpunkto | −80 °C | ||
Bolpunkto | 54 °C | ||
Ekflama temperaturo | −20 °C | ||
Memsparka temperaturo | 445 °C | ||
Acideco (pKa) | 3.75 | ||
Solvebleco | Akvo:110 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1850 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R20/22 R37/37 | ||
Sekureco | S2 S9 S16 S24 S26 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H319, H332, H335[1] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P330, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila formiato aŭ etil-formiato estas organika estero, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj etanolo. La etil-formiato havas karakterizan flaron je rumo kaj ankaŭ parte respondecas pri la odoro je framboj. Ĝi nature okazas en la korpo de la formikoj kaj en la abel-pikiloj. Etila formiato ankaŭ uzatas kiel fumigagento, solvanto kaj kiel lako-diluanto.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de etila klorido kaj formiata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria formiato kaj etila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila formiato kaj etila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter etila acetato kaj formiata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila formiato kaj etila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la etila formiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la etila formiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter etila formiato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila formiato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la etila formiato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Chemicalland21
- Microbiology of Atmospheric Trace Gases: Sources, Sinks and Global Change ..., J. Colin Murrell, Donovan P. Kelly
- 29th International Symposium on Shock Waves 1, Volume 1, Riccardo Bonazza, Devesh Ranjan
- Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
- Aroma of Beer, Wine and Distilled Alcoholic Beverages, L. Nykänen, H. Suomalainen
- Controlled Atmosphere and Fumigation in Grain Storages, B.E. Ripp
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Etila acetato
- Etila acetoacetato
- Etila propionato
- Etila butirato
- Etila cinamato
- Etilamonia nitrato
- Etila jodido
- Etila sulfato